您好,欢迎您

临床研究沙龙第140期—《临床试验用药品(试行)》附录学习与讨论

06月17日
公开课
如果您使用的浏览器无法播放,推荐使用最新版 谷歌浏览器, 点此去下载
请先购买课程哦!
免费
免费报名
购买须知
直播时间:2022-06 周五 14:46-18:46
  • 整理:肿瘤资讯
    来源:肿瘤资讯

    根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,国家药监局组织制定了《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,将于2022年7月1日起实施。《临床试验用药品(试行)》附录将对临床试验用药品的生命周期管理带来哪些新的改变和影响?本期临床研究沙龙将邀请业内同行分享学习体会与思考,机构管理人员和申办者将从实操的角度讨论与互动,热忱期待您的参与!

    会议议程

    微信图片_20220602112627.jpg

所属专栏